医療・医薬関連の重要な文書を正確かつ迅速に翻訳

アメリカ食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）などの規制機関は、医療・医薬関連文書について、厳格な一貫性と不備のない専門用語の使用を義務付けています。1つの翻訳ミスが、遅延、監査の不合格、法的リスクにつながりかねません。DeepLのAI駆動型ソリューションは、チームが正確性を維持し、レビュー時間を短縮し、最も厳格な規制基準の遵守を確保するのに役立ちます。

医療・医薬翻訳には、その重要性を深く理解しているパートナーが必要です。当社のプラットフォームは、製薬業界の複雑なコミュニケーションをスムーズにこなすための専用の機能を備えており、他社の製品とは一線を画しています。

DeepLでは、初期の研究段階からグローバルな製品発売に至るまで、製薬企業の多言語コンテンツの管理を支援します。当社のソリューションは、複雑な規制、臨床、販売など、製品のライフサイクルのあらゆるステージにおける翻訳のニーズに合わせてカスタマイズされています。