快速 、准确地翻译关键医药文件
在医药行业，翻译错误可能导致延误、合规风险，甚至安全隐患。在期限紧迫、多语言需求不断增长的情况下，准确性至关重要。DeepL 的语言 AI 提供安全、精准、符合合规要求的翻译，值得您信赖。立即开启自信翻译之旅
DeepL 的语言人工智能赢得 20 万多家企业及政府部门的信赖
专为医药行业打造：精准、安全、合规的翻译
FDA 和 EMA 等药监机构要求药品文件必须术语精准、表述一致。一字之差就可能导致审批延误、检查不合格或法律风险。DeepL 的 AI 解决方案能助力团队确保内容精准、缩短审核周期，轻松满足最严苛的监管标准。
确保医药翻译精准无误
在医药行业，细微的翻译差错都可能引发安全隐患或合规问题。科学内容必须使用精准术语，并基于深厚的行业知识。DeepL 确保复杂文本既准确无误，又完全符合监管要求。
简化多语言运营流程
医药团队需要管理临床、注册及商业化流程中的多语言内容。这要求完美的协作与严格的质量控制。DeepL 助您确保全流程的一致性与合规性，有效降低风险、节省时间。
全程守护敏感数据安全
医药翻译涉及高度敏感数据，必须确保全流程严密防护。DeepL 采用企业级安全标准，通过数据加密和完整审计追踪，从始至终保障合规性，守护患者信任与监管信心。
DeepL 语言 AI：赋能医药翻译，铸就您的核心竞争力
医药翻译需要深谙行业重要性的合作伙伴。我们的平台凭借专为医药行业打造的功能脱颖而出，助您从容驾驭医药沟通的复杂性，赢得竞争优势。
加速全球申报，降低合规风险
DeepL 助力药企高效管理从早期研发到全球上市的全周期多语言内容，针对产品生命周期各阶段的复杂需求，提供涵盖注册申报、临床试验及商业化的精准翻译解决方案。
智能翻译流程加速全球申报
DeepL 为临床、法务及区域团队提供实时协作平台，支持在线批注与标签管理。所有反馈可追踪、核准译文可锁定、修改记录全溯源，助力团队无缝符合国际合规标准。
突破瓶颈：高效精准的全球注册文档翻译
DeepL 提供注册文档全自动多语言翻译解决方案，完美保留原始格式，彻底告别手动复制粘贴。助您团队严格遵循各国监管要求，确保申报流程零延误。
医药级安全标准的翻译解决方案
DeepL 企业级语言 AI 平台通过 ISO 27001、SOC 2 Type II、BSI C5 Type 2、HIPAA 及 GDPR 等全球顶级认证，为医药翻译提供顶级数据保护。核心技术功能包括：自带密钥加密（BYOK）、单点登录（SSO）、多因素认证（MFA）及审计日志，全面保障医药翻译工作流程的全程可控、透明合规。
常见问题
可以。DeepL 语言 AI 符合 ISO 27001、SOC 2 Type II、HIPAA 以及 GDPR 等企业级安全标准。您提交的临床数据绝不会用于训练 DeepL 模型，确保 100% 数据保密性。